利用条件
- チャンネルの購読はのに限られます
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- チャンネルの閲覧には闘病女子部室へのアカウント登録/ログインが必要です
注意事項
- 購読ライセンスの期限を超えると、チャンネルを閲覧できません。購読ライセンスを新たにご購入ください
- 一度ご購入された購読ライセンスの返金はできません
これまでのご利用、誠にありがとうございました。
ニーナです。こんにちは! この度、私の提案で、SNSのTwitterで闘病女子部の部員であることをアピールできるマークを作らせていただきました! Twitterは多くの部員が利用しているSNSだと思います。 けれど、他の友達と区別がつかない、自分が部員だって気づいてもらえない(忘れちゃう)など、誰が部員なのか、わかりづらいことありませんでしたか? アイコンにマークをつけることで、部員同士が部員であると認識でき、積極的な活動やコミュニケーションに繋がると思っています。 また、部員でない人がマークを見て、闘病女子部って何だろう?と興味を持ってもらうきっかけとして目につくかもしれません。 マークの使用は強制ではありません。ですが、できる限りの人がマークをつけて、できる限りみんなが仲良く繋がるようになっていってほしいです。 可愛くシンプルなハート形ですので、ぜひつけていただけると私も嬉しいです! 【マークのつけ方】 ☆iconDecotter ( https://icondecotter.jp/ )にアクセスし、「Twitter認証して利用する」を選びアカウント認証をしてログインをする。 →スマホの場合は「フレームをさがす」、PCの場合は右上の検索欄で「闘病女子部」と検索。 ☆または、以下のリンクにアクセスし、「このフレームを使う」を選び、ログイン認証を行う。 https://icondecotter.jp/detail.php?id=38353 →出てきたハート型のアイコンを選び、「フレームを調整する」を選択し好きな位置、サイズ、向きに設定をする。 →「デコレーションをする」を選択。その後、自動的にアイコンが変更され、デコりましたという旨のツイートがされます。 →完了! と、このように簡単に設定できるので、すでにアイコンをデコレーションしている部員もおります。 ですが、念のため、やってみたい!という方がどれくらいいるのかを知りたいです。 部員のアイコンを参考にしてご意見をいただきたいです、よろしくお願いいたします! A.やってみたい!可愛い! B.アイコンはできる限りいじりたくないな…
おはようございます! 毎日たくさん寝るので 今日も早起き。 でも朝ご飯食べて疲れてまた寝ます多分(`・ω・´) 本題!! タイトルの1日福笑い活動というのは 皆さんからおもしろい写真やエピソードを募集して 闘病女子部のサイトにコーナーを作って、 お布団の中でも、笑いをお届けできたらいいいな!っていう活動です。 私も闘病女子部のSNSで知ったのですが 笑うということは、体にも心にも とてもいいものらしいです。 免疫力もUPするし、免疫力をコントロールすることもできるらしいです。 自律神経のバランスも取れたり 筋力UPにもつながったり 笑うってすごい良いことです。ある意味リハビリ?笑 でもなかなか1人お布団ヌだと 私の場合、笑う機会って少なくて 作り笑いもちょっと切ない…! なので皆さんから、 おもしろ写真やエピソード、何でもよいです!! 集めて乗っけて、 ぷぷっと笑えるものから爆笑もの、 思わず笑みがこぼれるようなものでも! 社会のマナーを守りつつ、 面白い写真、エピソード、バシバシ送ってください! 詳しくは部誌をみてください〜|ω・) いつも自分からやらずに見てる方だから すごいドキドキです…
世の中はGWですが、いかがお過ごしですか? 話は変わりますが、この度HNを変更しましたので報告させていただきます。 【ちーぽん→ちー→あきら】 今は〝あきら〟になりました! 男っぽい名前ですが、ちゃんと女です(笑) 急に変更したので「誰こいつ、知らんわ〜」ってなってしまうかと思ったので報告させていただきました。 お手数おかけしますが、ご理解のほどよろしくお願い致します♡
こんばんは。部室管理係のさやです。 正式な報告です。 本日をもって、闘病女子部の幹部制を廃止します。 これは、幹部で管理しきれない程に部が大きくなる為と、みんなの活動をしたい!という気持ちを反映した決定です。 これから始まる新体制において、 表で闘病女子部としての活動をしていた幹部は解散となり、 部長と部室管理人は裏方で、部員が活動するための仕事をすることになります。 裏方というのがどういうことかというと、 部員がコミュニティのメンバーとして交流をしたり、闘病女子部として社会に発信したりする為には、必要な仕事があります。 闘病女子部には、 ・闘病女子部としての活動…コミュニティとしての闘病女子部や、闘病女子部として社会へ発信する活動 ・闘病女子部の仕事…闘病女子部としての活動の為、コミュニティを部員が使う為に必要な仕事 の二つの面があります。 今までは、 闘病女子部として社会へ発信する活動、 そしてコミュニティ内でも、部員に対して発信する活動を幹部がしてきました。 その裏で、部員たちが闘病女子部をコミュニティとして使う為の仕事も幹部がしていました。 幹部が解散することになった新体制にあたって、 二つの変化があります。 ・闘病女子部の活動は、幹部など特別な立場無く、部員の誰もがしていく。 ・闘病女子部の仕事を、部員の誰もが手伝えるようにする。 新しい活動の企画でも、今までやっていた活動でも、部員の誰もが出来るようになるシステムを作りました。 闘病女子部の仕事は、 部室管理人がやっている、サイトを作成し、使い方などを説明し、使いやすいように改善し、部員の会員登録などをする仕事。 幹部全員で相談してやっていた、みんなが快適に安心して使う為のルール作りや、運営方針、部員要項を考える、お問い合わせへの返信、部内外での様々な問題の発見や解決。 などなど様々です。 幹部が解散したからといって、仕事をやめてしまってはみんなが闘病女子部として活動出来なくなってしまいます。 なので、可能な部分を部員が分担できるよう考えました。 また、部員の意見を幹部が反映させるという困難さが無くなり、直接部員が意見を言って反映させやすくなります。 ・ルール作りや運営方針などを考えること→部員の意見を集め、その後アンケートによって決定する。 ・様々な問題の発見→ルール違反やトラブル等は、部員全員が、発見したら直接意見を出すようにする。問題が起きたときの話合いも誰でも参加出来て、投票などで決定できる部分はする。 その他、部員全員ですることが出来ない部分は、 部の運営に必要なことは部長が仕事を続けます。 部室の管理は、部室管理係として管理人が仕事を続けます。 仕事量が膨大でこなし切れない為、 部長の仕事や部室管理係の仕事の中から 求人で係として仕事をしてくれる子を募集します。 まだ整理がついておらず、求人が無いですが、 これからどんどん出していきますし、自分で出来る!と思ったら自分から言ってみましょう! 意見は部員全員から出すのであって、自分の意見を通したり、自分の決定に力があったりするものではなく、本当に純粋に仕事としてするようなことで、つまらないかもしれませんが、 みんなが盛り上がるように考えたりする仕事などは楽しいと思います。 以上の説明を読んだ上で、新体制のシステムを見てみてください! 新しくなった部分は、部室の使い方が→部室ガイドとして。 活動をみんなが始める為に→活動ガイドが。 今までは部室利用ルールだけだったものが、活動や運営に当たって気を付けること、運営方針として守っていくこと、部員が問題解決や管理に当たる上でのルールなどが出来ました。→部則 部室ガイド→活動ガイド→部則→部誌の新カテゴリー の順番で見て頂ければわかると思います。 見終わったら、ぜひアンケートページでアンケートに答えてください! そして部則に関する意見を早速、掲示板の部則会議で言ってみましょう! あとは、 具体的にどんな活動をしていいのかわからないと思いますが、 自分がしたいことを考えてみてください! チャットイベントなどは最初に企画しやすいと思います! もう一つの変化として、チャットの個別ルームが出来ています。 レンタルチャットルームでは、 【更衣室】←18禁のお話や、デリケートな話題などもしていいですよ! 【雨の部屋】←病んでいるとき、辛いときに吐き出していこう! 【恋の部屋】←恋バナをしよう! という感じに合計6つのルームが出来ました。 いきなり行っても、人がいないとは思うので、 チャットイベント企画してくださいね!企画としてやらなくても、 各公式アカウントからお知らせを出せるので、日時だけ決めて告知すれば人が集まると思います。 これをしていいのかわからない、 どんな風に考えたらいいかわからない。 という子は、システムを作ったのがわたしなので、 わたしに気軽に相談してください! ではでは!まずはページを見て、自分のやりたいことを考えるところから これからの新体制、みんなが主体となってよろしくお願いします! 追記。部長の最新記事が今回の新体制についての素敵なお話になっているのでぜひ。 わたし、さや@部室管理係の最新記事は、つまらないとは思いますが新体制において気を付けた所などを書いてます。
少し前のことですが、4月16日に筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群の勉強会に行ってきました。 実は今回の勉強会は闘病女子部のメンバーでもあるねーさんが共同代表をつとめるAction for ME/CFSという団体が主催だったんです。 Action for ME/CFSの公式サイト、アップしておきますので、ぜひ見てみてくださいね(^_-)-☆ http://actionforcfsjapan.com/ 少し脱線しましたが、そんなわけでねーさんにもお初にお目にかかれました。 ずっと会いたかった人の1人だったので夢が一つ叶ってとても嬉しかったです(*^^)v さてさて、勉強会の中身はといいますと、一言でいうと、とても分かりやすかったです。 今まで勉強会的な場に行ったことは過去に一度だけ線維筋痛症の講演会に行ったことがあったのですが、正直学術的なこととかばっかりでよく分かりませんでした。 でも今回の勉強会は、医師の説明も医療知識があまりない人でも分かりやすい感じだったし、障害年金の取得や障害者手帳についての話もあったんだけど、ずっと知りたかった情報を得ることができたし、最後には患者さんや患者さん家族の体験談もあり、共感できることがたくさんあり、とても有意義な時間になりました。 一緒に行った母が帰りの車の中で「今回の勉強会であんたは筋痛性脳脊髄炎やって確信したわ」と言いました。 実はわたし、筋痛性脳脊髄炎の診断基準は満たしているんだけど、きちんと医師に「筋痛性脳脊髄炎です」と言われたことはなくて。。 たまたま5月19日に筋痛性脳脊髄炎の専門病院に初めて行く予定なので、ちょうどいい予習になりました。 それから、自分はこの病気についていろいろ調べたりしてたけど、家族はわたしからしか情報を得たことがなかったので、今回直接医師の言葉を聴けたというのは家族にとって大きかったと思います。 その後はやはり疲れと、しかも気圧低下が重なりかなり体調悪化してましたが、やっと少しずつ回復してるかな? とても有意義な時間を過ごせたので良しとしよう(^^)b
みんなに活動企画してねー!みたいなことを出してから結構時間が経ったので、 現状をやんわり報告したいと思います。 まだ公式には何も言えない段階なのですが、 みんなが活動を作れる、自分が出来ることを出来る新体制を作るために管理人はせっせと作業をしています! なので、実現した際に自分がやりたいことを考えたり、 楽しみにして待っていてください。 かなり自由度が高くなるので、自分がしたいこと出来ることなんでも構想してみてくださいね! ただ今まで幹部でやってたところをみんなでやるようにするっていうのは、 サイト的にも色々なシステムの変化が必要なので、大変です。 思っていたよりも相当時間がかかりそうです。 目途も立ちません。ごめんなさい。 その最中にマウスが壊れました…。今日出来れば買ってきます。 ここまでが管理人報告でした。 こっから個人的なこと。多少愚痴あり。 とにかく実習前なの。 あと1週間ちょいしかないの。 社会経験ろくにない。勉強もろくにしていないわたしがいきなり現場に出て、専門職になる最後の訓練をするわけです。 はははは…。 ってなっちゃう心境です。 専門職としての勉強以前に、体力的なことが大問題なわけで。 むしろそこさえ大丈夫だったら問題ないんじゃないの?とか思ってしまいますが、そこが大丈夫な時点で他学生からしたらやっと0からのスタートなわけです。 数年前までなんのやることも行く場所も責任も無く、 ひとりで孤独感と社会からの疎外感に苛まれて暇を持て余していたというのに、 今じゃやること山積みでむしろ減らしてくれー!!!!!!って感じ。 なんでよまったくもう!←今の方が幸せだけども。 仕事は実習始まるまでは休めないし、 実習の準備なんて、他の学生はフルタイムの本職ある中でやってることをわたしは週20時間前後しか働いてない中でやってるのに へとへとです。 なにより、普通のことなのに慣れてないことだらけで精神的にも疲れます。 今日は健康診断書を作るため、診断されてきます。 そういうのの予約とか、予定の管理とか、お金の振込とか、提出物、手続き関係…あああああ。 そんなこと今までほとんどしたことないのよ!!!!! 勉強する暇ない……。 仕事せめて休ませて欲しいけど、 人手不足ですって。 知るか!!!!って感じ。笑 でも身体のことを凄く配慮してくれて使って頂いてるのに文句は言えません。 実習に関しても、病気のことでの配慮願いを出して融通を利かせていただいている以上、 人一倍誠心誠意取り組まなければなりません。 なんか、そういうのって当たり前なんだけど 常にそういう部分を背負うのかぁ。って少し嫌な気持ちです。 でもね、なにより 仕事に関しても実習に関しても「機会を頂ける」ということに感謝しています。 精一杯がんばります。 そんな現状の中でも みんなの部の中でみんながもっともっと機会を作れるように、 まずはそのシステム作りをしなきゃいけないし。 わたしがサイトを作って始めた以上、わたしがしないとみんなが進めない部分があるので、精一杯頑張っていきます。 もう少し待っていてください。 システムさえ出来たあとは、みんなが進められるようになるからね!!!!!
初めまして。歩澄(あずみ)です。年齢は22で、現在は、都内の女子大を卒業し、新社会人です。職業は介護職員です。 大学では、日本語を学びました。 闘病女子部ということで、普段の表の姿も交えつつ、「嘘偽りのない」本来の姿もここに書いていこうと思います。 よろしくお願いします。 早速ですが、私が持っているハンディについて軽く書いておきますね。 今から22年前に超未熟児でこの世に生まれ、気管が未熟な状態で生まれる。 1年間NICUのお世話になり、退院後は風邪を引くと重症化しやすい事以外は、少し多動がある子として成長。 ですがこれが、発達障害の特徴でもあったのです。 2006年のとある時期に、高機能広汎性発達障害の診断を受け、そこから約11年後、二次障害の可能性・疑いが高いと別の専門医により指摘されました。(指摘されただけで診断は受けてません。) 患ってしまった二次障害は、解離性同一性障害です。 原因は発達障害があることによる虐めなのではと思ってます。 虐めはからかいなども含めると小学校高学年から中学卒業まで5年間も続きました。 高校1年の秋頃に、別人格の存在に気づいたのですが精神系の病気に関して両親が無理解だったため、自覚や受診はかなり遅れています。(今も両親は理解はありません。発達障害すらも「私の特性」に関しては気付きで直ると考えているので、ある意味「内面を思いやる」というサポート的な理解はないと考えます。) また、この頃から親の過剰な叱責も別人格が生まれる原因になっていったため、原因は学校での虐めと親にあるとも言えます。(ですが、表向きでは親もいい人です。いい人なのですが親も親でトラウマや色んなものを抱えている事を知りました。特に母親はそのトラウマがかなり強く残っており、今も母娘関係でその影を落としてるようです。時折「あの時○○してくれなかった。」と言っています。) 内面は複雑な家庭環境なため、知り合いからは「それ、毒親なんじゃないの?」という指摘も受けています。 事情も抱えてるものも、とにかく複雑な私ですが、どうぞよろしくお願いいたします。 歩澄
チャットイベントに関するアンケートを始めました。 アンケートのボックスは表示が上手く行かないときがあり申し訳ないのですが、何度か試してみて、回答してください。 みんなが集まりやすい日時を把握して、いずれかには参加できるよう、3回程イベントを開催しようと思っています。 興味がある子は必ずアンケートに答えてね! ※あまり回答が少ないと参加者がいないと見なし、中止にするかもしれません。 新しい企画も始めます。 お題を出してみんなの投稿を集める、ブログネタ的企画。 お題ハッシュタグをやります! 一日の投稿の数が少ないので、まずは一週間や三日間などから始めたいと思います。 最初のお題はこれ。 #わたしの一日 自己紹介も含めて、一日何をしているか、どんな生活をしているか、どんな出来事があったかなど。日記のように書いて投稿してください! ここに集まっているみんながどんな生活をしているか、見てみたいですよね! 公式タグから追加して、参加してください! 開催期間は3日以上。様子を見ます。 こんなお題がいい!というアイデアがある子は、アンケートからお題を投稿してください! 部誌で集めて欲しい情報、知恵などがある子も、同じところから依頼してください。今月の課題!などとしてみんなからの投稿を集めます。 みんなの参加を待ってます!アンケート、覗いてみてね! ~更新情報~ 部誌の【美容】にとても役立つ投稿が載りました!見てみよう! 【闘病アイテム】と【娯楽】に管理人が記事を投稿しました。こういう投稿するのかぁ~みたいな参考として、見てみてください。